Covid: Pfizer dice que la píldora antiviral es 89% efectiva en casos de alto riesgo

Por Jim Reed y Philippa Roxby:

BBC News:

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Una píldora experimental para tratar la Covid desarrollada por la empresa estadounidense Pfizer reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89% en adultos vulnerables, sugieren los resultados de los ensayos clínicos.

El medicamento, Paxlovid, está diseñado para su uso poco después de que se desarrollen los síntomas en personas con alto riesgo de enfermedad grave.

Se produce un día después de que el regulador de medicamentos del Reino Unido aprobara un tratamiento similar de Merck Sharp and Dohme (MSD).

Pfizer dice que detuvo los ensayos antes de tiempo porque los resultados iniciales fueron muy positivos.

El Reino Unido ya ha ordenado 250.000 ciclos del nuevo tratamiento de Pfizer junto con otros 480.000 ciclos de la píldora de molnupiravir de MSD.

El fármaco Pfizer, conocido como inhibidor de la proteasa, está diseñado para bloquear una enzima que el virus necesita para multiplicarse. Cuando se toma junto con una dosis baja de otra pastilla antiviral llamada ritonavir, permanece en el cuerpo por más tiempo.

Se toman tres píldoras dos veces al día durante cinco días.

El tratamiento combinado funciona de forma ligeramente diferente a la píldora Merck, que introduce errores en el código genético del virus.

Pfizer dijo que planea enviar los resultados de los ensayos provisionales de su píldora al regulador de medicamentos de EE. UU., La FDA, como parte de la solicitud de uso de emergencia que inició el mes pasado.

El presidente y director ejecutivo de la compañía, Albert Bourla, dijo que la píldora tenía "el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por Covid-19 y eliminar hasta nueve de cada 10 hospitalizaciones".

Resultados de la prueba

Las vacunas contra Covid-19 se consideran la mejor forma de controlar la pandemia, pero también existe una demanda de tratamientos que se pueden tomar en casa, especialmente para las personas vulnerables que se infectan.

Los datos provisionales de los ensayos del tratamiento en 1.219 pacientes de alto riesgo que habían sido infectados recientemente con Covid encontraron que el 0,8% de los que recibieron Paxlovid fueron hospitalizados en comparación con el 7% de los pacientes que recibieron un placebo o una pastilla ficticia.

Fueron tratados dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas de Covid.

Siete pacientes que recibieron el placebo murieron en comparación con ninguno en el grupo que recibió la píldora.

Cuando se trató dentro de los cinco días posteriores a la aparición de los síntomas, el 1% que recibió Paxlovid terminó en el hospital y ninguno murió. Esto comparado con el 6,7% del grupo de placebo que fue hospitalizado y 10 de ellos murieron.

Los pacientes en el ensayo eran ancianos o tenían una condición de salud subyacente que los ponía en mayor riesgo de enfermedad grave por Covid. Todos tenían síntomas leves a moderados de coronavirus.

Pfizer también está estudiando el impacto del tratamiento en las personas con bajo riesgo de contraer la enfermedad de Covid y en aquellas que ya han estado expuestas al virus por alguien en su hogar.